L’histoire de BIOCARE
BIOCARE LABORATOIRES est la société mère du « Groupe BIOCARE », un groupe Algérien dynamique doté d’une forte culture d’entreprise et structuré en plusieurs filiales évoluant dans le domaine pharmaceutique.
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1998
Création de BIOCARE
Création de BIOCARE par Mr et Mme Habbes en tant qu’entité spécialisée dans l’industrie pharmaceutique.
Mission initiale de BIOCARE : conditionnement primaire des produits pharmaceutiques avec un objectif de passer à la fabrication. -
2003
l' Entrée en activité
Obtention d’une autorisation d’exploitation.
Inauguration de BIOCARE par son Excellence Monsieur le Président de la république (Monsieur BOUTEFLIKA Abdelaziz).
Entrée en activité. -
2004
Première gamme BIOCARE
Sortie de la première gamme de BIOCARE constituée de 05 produits
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2005
Nouveau site de production
Lancement des travaux de construction du site Non-BETALACTAMINE << Alpha >>.
Sortie d’une deuxième gamme constituée de 06 nouveaux produits. -
2006
Création du Laboratoire contrôle de la qualité
Création & validation du Laboratoire contrôle de la qualité par le LLCCP.
Sortie d’une troisième gamme de 03 nouveaux produits. -
2007
Validation du nouveau site
Validation du site Non-BETALACTAMINE << Alpha >> Par le ministère de la santé.
Sortie d’une quatrième gamme de 03 nouveaux produits. -
2008
Réaménagement
Lancement des travaux de réaménagement du site BETALACTAMINE << Beta >>.
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2009
Création des nouvelles filiales
Validation du site BETALACTAMINE <> Par le ministère de la santé.
Mise en place d’un plan de réorganisation et de restructuration de BIOCARE en créant 03 filiales :
Filiale BIOTRANS : dont la vocation et le transport et la livraison des produits pharmaceutiques.
Filiale BIOTHERA : usine dédiée à la fabrication des liquides stériles injectables (ophtalmique, nasal) dont le projet est en cours de réalisation avec un taux global d’avancement de 50% en autofinancement.
Filiale CVM Pharma.
La détention d’un certificat de RATING émis par la COFACE notant BIOCARE +AA. -
2010
Elargissement de la gamme
Acquisition & installation de nouveaux équipements pour la forme sèche.
Obtention de 14 décisions d’enregistrement.
La filiale CVM Pharma est créé conformément à la stratégie de développement tracée par les dirigeants du groupe et confortée par l’exigence des pouvoirs publics envers les producteurs afin d’éviter toute rupture de stocks de médicaments au niveau des officines chargées de la distribution et de la commercialisation des produits pharmaceutiques. -
2011
Démarrage des nouvelles lignes de fabrications
Démarrage des nouvelles lignes de fabrications (Sachets, Sirops, Gélules).
Elargissement de la gamme de produits de 23 à 42 produits et leurs mises sur le marché.
Amélioration de la valeur ajoutée issue de la convention du conditionnement à la fabrication.
La détention d’un certificat de RATING émis par la COFACE notant BIOCARE +AAA. -
2012
Mise sur le marché de nouveaux produits.
La mise sur le marché de nouveaux produits.
L’obtention de 13 nouveaux CLV (Certificat de Libre Vente) pour la commercialisation de nouveaux produits.
L’obtention d’un marché avec le PCH (Pharmacie Centrale des Hôpitaux). (04 CLV).
Début de mise sur le marché de l’injectable antibiotique (Deuxième fabriquant après SAIDAL). -
2013
Mise sur le marché de nouveaux produits.
Renouvellement du certificat de RATING émis par la COFACE notant BIOCARE +AAA.
Octroi du statut d’opérateur économique agréé "OEA" en douane "décision N50".
L’adoption de 13 nouveaux CLV (Certificat de Libre Vente) pour la commercialisation de nouveaux produits.
L’obtention d’un marché avec la PCH (Pharmacie Centrale des Hôpitaux). (+02 CLV). -
2017
Certification ISO 9001 V 2008
Obtention de la certification ISO 9001 v 2008.
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2018
Certification ISO 9001 V 2015
Obtention de la certification ISO 9001 v 2015.